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作为一种FirstinClass免疫抗肿瘤药物，电网动巡普那布林能够通过激活免疫防御蛋白鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF-H1)，电网动巡加速树突状细胞(DC细胞)的成熟及促进抗原呈递，还可以直接激活T细胞来杀死肿瘤细胞，起到免疫系统的点火剂的作用。普那布林联合化疗不仅改善了耐受性和生活质量，重要而且在2年，3年生存期比例上，都比多西他赛提高一倍，具有统计学意义。

普那布林能够激活免疫防御蛋白鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF-H1)，输电实现充分动员人体免疫系统，在发挥抗肿瘤作用的同时降低化疗药物对免疫系统的损害。Piedmont癌症研究所的TrevorM.Feinstein医生是DUBLIN-3研究的美国主要研究者之一，线路他评论道：线路尽管免疫检查点抑制剂疗法已广泛应用于晚期NSCLC一线治疗，但二/三线治疗仍严重依赖于以多西他赛为基础的化疗方案，尤其TKI类药物对EGFR野生型患者治疗效果不如多西他赛，这个治疗领域一直存在严重未被满足的医疗需求。DUBLIN-3研究中，无人我们观察到普那布林合用组较对照组生存获益，显示出了免疫抗肿瘤的OS长尾效应。

目前，覆盖随着PD-1抗体或单药化疗(例如培美曲塞)等进入NSCLC一线治疗方案，覆盖而且TKI类药物对EGFR野生型病人疗效比多西他赛差，所以包括多西他赛在内的疗法仍是目前EGFR野生型晚期NSCLC的二/三线的主要治疗手段。普那布林不仅延长了这些患者的寿命，江苏机自检全还显著降低了严重中性粒细胞减少症的发生率，这对此类危重患者都很有意义。

我们计划于2021年下半年与FDA和CDE召开pre-NDA会议，电网动巡以支持在2022年上半年提交NSCLC适应症NDA。

孙燕院士说：重要普那布林通过DUBLIN-3这一关键性研究成功地证明了其在OS上的获益，重要这是自2015年纳武单抗批准以来首次有全新机制的药物在OS获益上取得突破。2011年3月31日，输电实现美国芝加哥的一所医院，连体双胞胎凯登和卡梅隆迎来他们的1岁生日。

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